Si è valutato se i livelli di anticorpi immunoglobuline G ( IgG ) per il virus di Epstein-Barr ( EBV ) o l'uso del tabacco siano associati alla conversione a sclerosi multipla o alla progressione / attività della sclerosi multipla nei pazienti con sindrome clinicamente isolata ( CIS ).
In uno studio prospettico longitudinale sono stati misurati i livelli di anticorpi IgG contro EBV e di cotinina ( biomarcatore del consumo di tabacco ) fino a 4 momenti temporali ( basale, mesi 6, 12 e 24 ) tra i 468 partecipanti affetti da sindrome clinicamente isolata arruolati nello studio BENEFIT ( Betaferon / Betaseron in Newly Emerging Multiple Sclerosis for Initial Treatment ).
I risultati comprendevano il tempo alla conversione a clinicamente definita o sclerosi multipla secondo i criteri di McDonald, il numero di ricadute, cambiamenti alla scala EDSS ( Expanded Disability Status Scale ), variazioni di volume del cervello e delle lesioni in T2, e numero di nuove lesioni attive in 5 anni.
Le analisi sono state aggiustate per età, sesso, trattamento, livelli basali di 25-idrossivitamina D, numero di lesioni in T2, indice di massa corporea ( BMI ), punteggio alla scala EDSS, trattamento con steroidi, e tipo di esordio di sindrome clinicamente isolata.
Non è stata trovata alcuna associazione tra i livelli di anticorpi IgG contro EBV o cotinina con la conversione da sindrome clinicamente isolata a sclerosi multipla o la progressione della sclerosi multipla come misurato dalla scala EDSS o attività clinica o alla risonanza magnetica.
Il rischio relativo di conversione da sindrome clinicamente isolata a sclerosi multipla clinicamente definita è stato pari a 1.14 per il più alto versus il più basso quintile dei livelli di IgG EBNA-1, e 0.96 per i livelli di cotinina maggiori di 25 ng/ml versus minore di 10.
In conclusione, né un aumento dei livelli di anticorpi IgG contro EBV, compresi quelli contro EBNA-1, né i livelli elevati di cotinina indicativi del consumo di tabacco sono stati associati a un aumentato rischio di conversione di sindrome clinicamente isolata a sclerosi multipla, o alla attività o alla progressione della sclerosi multipla nel corso di 5 anni di follow-up. ( Xagena2015 )
Munger KL et al, Neurology 2015; 85: 1694-1701
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