Nei Paesi sviluppati è stato osservato un aumento simultaneo di tre gruppi di malattie:
- allergie
- malattie infiammatorie intestinali ( malattia di Crohn, colite ulcerosa )
- malattie autoimmuni ( diabete di tipo 1, sclerosi multipla ).
L’aumento simultaneo di queste malattie di immunoregolazione è, almeno parzialmente, attribuibile al malfunzionamento delle cellule T regolatorie ( Treg ).
Secondo i Ricercatori inglesi del Royal Free and University College di Londra, il malfunzionamento delle cellule T regolatorie sarebbe una conseguenza della diminuita esposizione dell’organismo umano a certi microrganismi, sempre presenti nel corso dell’evoluzione .
Questi microrganismi che comprendono micobatteri saprofiti, elminti e lattobacilli, sono riconosciuti dal sistema immunitario innato come innocui, e come adiuvanti l’induzione delle cellule T regolatorie.
I polimorfismi di alcuni componenti del sistema immunitario innato, come TLR2 e NOD2, sembrano definire sottogruppi di popolazione che nel corso della vita in condizioni di “ambiente moderno��? potrebbero andare incontro ad alterazioni immunoregolatorie.
Un ulteriore ruolo per i microrganismi riconosciuti come innocui dal sistema immunitario innato potrebbe essere il mantenimento dei livelli dei macrofagi secernenti IL-10 e delle cellule APC ( cellule presentanti gli antigeni ).
Questi concetti stanno portando a nuove terapie basate su microrganismi innocui o di loro componenti.( Xagena2004 )
Rook GA et al, Sprinter Semin Immunopathol 2004; 25: 237 – 255
Neuro2004
