La sclerosi multipla si manifesta nella progenie con una percentuale 20-50 volte maggiore rispetto alla popolazione generale.
Gli effetti di origine parentale sono difficili da esaminare , per il fatto che nella maggioranza dei casi sono sporadici.
Uno studio , coordinato da Ricercatori della Oxford University , ha confrontato i rischi di recidiva tra fratelli con un solo genitore in comune rispetto al loro genitore comune.
Sono stati esaminati 3.436 fratelli con un solo genitore comune e 2.706 fratelli con entrambi i genitori in comune.
Il rischio , aggiustato per l’età , tra i fratelli con entrambi i genitori in comune è stato pari a 3.11%.
Al contrario, il rischio per i fratelli con un solo genitore in comune nelle stesse famiglie è stato significativamente più basso , 1.89% ( p = 0.006 ), ma più alto rispetto all’atteso se il rischio familiare fosse stato semplicemente poligenico.
Per i fratelli con la madre come genitore comune, il rischio è stato del 2.35% ( 34 fratelli affetti da sclerosi multipla su 1.859 ) e dell’1.31% per i fratelli con il padre come genitore comune ( 15 su 1.577 ) ( p = 0.048 ).
Le differenze nel rischio indicano un effetto di origine parentale materno nella predisposizione alla sclerosi multipla.( Xagena2004 )
Ebers G C, et al, Lancet 2004, 363: 1773-1774
Neuro2004
